{"id":1348039,"date":"2021-06-08T10:54:17","date_gmt":"2021-06-08T08:54:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.varesenews.it\/?p=1348039"},"modified":"2021-06-08T10:54:17","modified_gmt":"2021-06-08T08:54:17","slug":"ce-un-controverso-farmaco-lalzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2021\/06\/ce-un-controverso-farmaco-lalzheimer\/1348039\/","title":{"rendered":"C’\u00e8 un nuovo, ma controverso, farmaco contro l’Alzheimer"},"content":{"rendered":"

La Food and Drug Administration<\/strong> americana, organismo che racchiude diverse competenze tra cui quelle che in Italia fanno capo all’Agenzia italiana del farmaco<\/strong> (Aifa), ha autorizzato l’utilizzo di un farmaco contro l’Alzheimer<\/a>. Il prodotto si chiama Aducanumab<\/strong>, sar\u00e0 commercializzato con il nome di Aduhelm<\/strong> ed \u00e8 stato realizzato dalla multinazionale americana Biogen<\/strong>.<\/p>\n

L’elemento di novit\u00e0 di questo farmaco, somministrato per via endovenosa una volta ogni quattro settimane, \u00e8 che va a colpire le cause della malattia invece di alleviarne alcuni sintomi, come l’insonnia<\/strong>. Aducanumab agisce infatti sulle placche senili<\/a>, uno dei fattori che accelerano l’insorgere della demenza, riducendo la proteina associata al lavoro sviluppo (\u03b2-amiloide<\/a>). E riducendo del 22%<\/strong> il declino delle facolt\u00e0 cognitive dei pazienti.<\/p>\n

Secondo il Washington Post<\/em><\/a>, la terapia ha un costo annuale di 56mila dollari<\/strong>, al lordo di eventuali assicurazioni o di copertura da parte del Servizio sanitario nazionale, dovesse il farmaco essere approvato anche nel nostro paese. Dopo l’annuncio del via libera dell’Fda, le azioni di Biogen sono cresciute del 38%<\/strong> in un giorno, con l’azienda che si prepara a distribuire milioni di dosi nel giro di un paio di settimane.<\/p>\n

Ma se i mercati festeggiano, almeno una parte della comunit\u00e0 scientifica frena gli entusiasmi. Intanto per le modalit\u00e0 con cui \u00e8 stato condotto lo studio che ha portato all’approvazione. Nel marzo del 2019, infatti, la stessa azienda americana aveva sospeso il trial che aveva coinvolto 3mila pazienti<\/strong>, affermando che il farmaco non mostrava un’efficacia superiore al placebo somministrato al gruppo di controllo. Qualche mese pi\u00f9 tardi una nuova analisi dei dati aveva mostrato come un dosaggio maggiore del farmaco garantisse gli effetti sperati.<\/p>\n

Ancora a novembre dello scorso anno, un comitato di esperti incaricato dall’Fda di esaminare i risultati del trial aveva concluso<\/a> che i dati clinici non supportavano l’autorizzazione alla commercializzazione di questo farmaco contro l’Alzheimer. Un parere che non \u00e8 per\u00f2 vincolante per le decisioni dell’ente regolatore americano, che ha appunto dato il via libera alla vendita. Impegnando per\u00f2 Biogen a svolgere studi di followup sugli effetti del farmaco che, qualora non dovesse rivelarsi efficace, verrebbe ritirato dal mercato.<\/p>\n

Secondo il report “Dementia in Europe Yearbook 2019: estimating the prevalence of dementia in Europe<\/a>“<\/em>, pubblicato nel gennaio di quest’anno da Alzheimer Europe<\/strong>, nel 2018 erano 1 milione<\/strong> e 279mila<\/strong> gli italiani affetti da questa malattia. Un numero che, entro il 2050, \u00e8 destinato a superare quota 2,2 milioni<\/strong>. Numeri che danno l’idea dell’importanza di un farmaco contro questa patologia. Che questo farmaco possa essere Aducanumab lo dir\u00e0 il tempo.<\/p>\n

Immagine di copertina di\u00a0Gerd Altmann<\/a>\u00a0da\u00a0Pixabay<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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