{"id":1374574,"date":"2021-09-03T16:38:15","date_gmt":"2021-09-03T14:38:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.varesenews.it\/?p=1374574"},"modified":"2021-09-03T16:38:15","modified_gmt":"2021-09-03T14:38:15","slug":"malattia-di-lyme-giulia-gallarate","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2021\/09\/malattia-di-lyme-giulia-gallarate\/1374574\/","title":{"rendered":"Giulia da Gallarate e la rarissima malattia: “Aiutatemi, ho la speranza di guarire”"},"content":{"rendered":"

\u00abAiutatemi a tornare alla mia vita\u00bb. \u00c8 l’appello di Giulia Gatti<\/strong>, 24enne di Gallarate<\/a> che ha scoperto – dopo moltissimi esami – di essere affetta dalla malattia di Lyme.<\/strong> Ora vuole curarsi e ha lanciato una raccolta fondi su GoFundM<\/a> e che ha gi\u00e0 avuto una grande risposta:\u00a0\u00abIn questi giorni ho pianto per i messaggi d\u2019affetto e la vicinanza<\/strong> anche di gente sconosciuta\u00bb.<\/p>\n

Per capire fino in fondo la sua fatica e la sua emozione oggi c’\u00e8 da ricostruire il lungo percorso che ha gi\u00e0 alle spalle:\u00a0\u00abHo scoperto che tutto quello che avevo era Lyme<\/a> solo ad aprile di quest\u2019anno<\/strong>\u00bb ci racconta. \u00abAvevo fatto molte visite specialistiche, per individuare di che patologia si trattasse\u00bb. Tanti vicoli ciechi, fino a che \u00abil medico di base mi ha parlato della possibile puntura di una zecca<\/strong>: \u00bb, veicolo del batterio responsabile della Lyme. \u00abIl mio medico di base non conosceva la malattia, ma ha dato il consiglio giusto\u00bb.<\/p>\n

\u00abLa malattia di Lyme viene definita \u201cla grande imitatrice\u201d<\/strong> – spiega Giulia sulla pagina della raccolta fondi – perch\u00e9 imita i sintomi di altre patologie e capita spesso che chi ne \u00e8 affetto riceva diagnosi sbagliat<\/strong>e come artrite reumatoide, sclerosi multipla, fibromialgia e stanchezza cronica\u00bb.<\/p>\n

Trovata la “traccia” giusta da seguire, il percorso di Giulia non \u00e8 stato comunque facile: \u00abHo fatto gli esami in Italia, che si basano sulla ricerca di anticorpi: questi per\u00f2 hanno dato esito negativo, perch\u00e9 non ho ancora sviluppato anticorpi e anche per questo la malattia \u00e8 cos\u00ec pesante. Sono entrata poi con associazione Lyme Italia, mi ha messo in contatto con un medico di Trieste – il dottor Giusto Trevisan – che faceva ricerca su questa specifica malattia\u00bb.<\/p>\n

Passo successivo: gli esami specialistici in una clinica a Dubai<\/strong>, \u00abper andare a ricercare i batteri\u00bb. \u00c8 da questo si \u00e8 risaliti alla malattia di Lyme.<\/p>\n

\u00abHo fatto una cura antibiotica per bocca, ma qui non ho trovato nessun medico in grado di curarmi e prescrivere antibiotici endovena\u00bb. Il prossimo 13 settembre, tra pochi giorni, partir\u00e0 per la St.Luke\u2019s Clinic di Danzica, in Polonia, \u00abclinica all\u2019avanguardia per questa malattia, la pi\u00f9 grande in Europa\u00bb.<\/p>\n

Intanto Giulia \u00e8 costretta a convivere con la malattia: \u00abNel mio caso sono state intaccate le ossa, le articolazioni e i muscoli, ho dolori difficili da gestire<\/strong> anche con la morfina. A livello neurologico ho forti difficolt\u00e0 a ricordare le cose<\/strong> e sono esposta anche a ricorrenti cistiti\u00bb.<\/p>\n

Oggi la raccolta fondi (obiettivo: 25mila euro) e la partenza ormai imminente le danno speranza. Ma non \u00e8 solo questione di cure, ha scoperto di non essere sola<\/strong>: \u00abHo ricevuto anche tanto affetto in questi giorni: ho pianto per i messaggi d\u2019affetto e la vicinanza testimoniata anche da gente sconosciuta\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Dolori muscolari, macchie sulla pelle e mal di testa: Giulia ha convissuto per mesi, fino alla diagnosi corretta. Ora ha lanciato una raccolta fondi per curarsi in Polonia<\/p>\n","protected":false},"author":46,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[117378,117377,887],"acf":[],"yoast_head":"\nGiulia da Gallarate e la rarissima malattia: "Aiutatemi, ho la speranza di guarire"<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Dolori muscolari, macchie sulla pelle e mal di testa: Giulia ha convissuto per mesi, fino alla diagnosi corretta. 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