{"id":1504345,"date":"2022-10-03T11:29:09","date_gmt":"2022-10-03T09:29:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.varesenews.it\/?p=1504345"},"modified":"2022-10-03T11:29:09","modified_gmt":"2022-10-03T09:29:09","slug":"tumori-ereditari-un-convegno-fra-studiosi-varese","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2022\/10\/tumori-ereditari-un-convegno-fra-studiosi-varese\/1504345\/","title":{"rendered":"Quando i tumori sono ereditari: un convegno fra studiosi a Varese"},"content":{"rendered":"

Si \u00e8 appena concluso a Varese il primo Congresso nazionale di AIFET<\/strong>, l\u2019Associazione italiana familiarit\u00e0 ed ereditariet\u00e0 dei tumori, presieduto dal professor Fausto Sessa e dalla Dr.ssa Maria Grazia Tibiletti, dell\u2019Anatomia patologica di ASST Sette Laghi e dell\u2019Universit\u00e0 dell\u2019Insubria. Due giorni intensi dedicati alle sindromi eredo-familiari di predisposizione ai tumori<\/strong> che hanno visto la partecipazione di oncologi, gastroenterologi, genetisti, anatomopatologi e pi\u00f9 in generale dei diversi specialisti che ruotano intorno alla caratterizzazione e alla gestione di tali condizioni. Gli specialisti presenti in aula provenivano da diversi centri italiani: Istituto Oncologico Veneto (IOV), Istituto Tumori di Milano (INT), Istituto Oncologico Europeo (IEO), Istituto Tumori Napoli, Istituto tumori Genova ,Gemelli di Roma, Oncologia di Modena, Palermo ecc\u2026. Ed \u00e8 proprio questa multidisciplinarit\u00e0 e la creazione di una rete sul territorio Italiano la forza di AIFET e delle iniziative che porta avanti.<\/p>\n

\u00abQuesto primo convegno AIFET \u00e8 scaturito dalla continuit\u00e0 con gli altri congressi e incontri che organizzavamo quando ci chiamavamo AIFEG (Associazione italiana familiarit\u00e0 ed ereditariet\u00e0 dei tumori gastroenterici) \u2013 premette Cristina Oliani, presidente di AIFET e direttore della Struttura complessa di oncologia dell\u2019Azienda Ulss 5 Polesana della Regione Veneto -. Con la transizione da AIFEG ad AIFET abbiamo ampliato i nostri interessi scientifici di ricerca traslazionale e di presa in carico dei soggetti affetti da sindromi ereditarie a tutte le sedi tumorali. Le tematiche affrontate al congresso rispecchiano appieno questa evoluzione e allo stesso tempo la multidisciplinarit\u00e0 che da sempre ci caratterizza\u00bb.<\/p>\n

Il congresso si \u00e8 svolto in modalit\u00e0 ibrida con 80 partecipanti in presenza e 99 da remoto<\/strong>, e ha tracciato una ricca panoramica delle pi\u00f9 importanti sindromi di predisposizione ereditaria ai tumori, ospitando esperti nazionali del settore. AIFET \u00e8 la prima Societ\u00e0 Scientifica che affronta in modo multidisciplinare la tematica dei tumori ereditari. In questo contesto i diversi specialisti coinvolti nella diagnosi e nella cura dei pazienti affetti da tali sindromi acquisiscono un linguaggio comune utile per una interazione integrata delle diverse discipline: si tratta di un requisito essenziale per attuare la migliore presa in carico dei pazienti affetti da sindromi di predisposizione ereditaria ai tumori con un elevato rischio di sviluppare specifici tumori nell\u2019arco della vita.<\/p>\n

Il congresso si \u00e8 articolato in diverse sessioni dove le problematiche della diagnosi genetica si sono integrate alla presentazione delle pi\u00f9 recenti innovazioni delle terapie personalizzate. ad aprire i lavori, una serie di relazioni sulla sindrome di predisposizione ai tumori mammari e ovarici: \u00abOggi i test dei geni BRCA1 e BRCA sono un elemento indispensabile per una corretta cura delle pazienti affette da tumore della mammella. Tuttavia si registra una elevata eterogeneit\u00e0 nei servizi sul territorio nazionale e ancora oggi molte pazienti non possono usufruire di tali approcci innovativi – spiegano il Prof. Sessa e la Dott.ssa Tibiletti – La scoperta di nuove terapie (PARP-inibitori) e la disponibilit\u00e0 di test genetici dei geni BRCA e degli altri geni coinvolti nel riparo del DNA hanno incrementato la sopravvivenza delle pazienti affette da tumore ovarico considerato fino a pochi anni fa un tumore killer\u00bb.<\/p>\n

Anche la sessione su tumori colorettali ereditari ha riportati nuovi contributi scientifici sia in ambito di diagnosi genetica precoce che di cura.<\/strong> Oggi i pazienti affetti da sindrome di Lynch con alto rischio di sviluppare tumori intestinali e dell\u2019utero, grazie all\u2019introduzione del test universale nella pratica clinica, possono essere diagnosticati precocemente e possono usufruire di terapie personalizzate innovative che hanno come target i difetti genetici specifici della sindrome. L\u2019identificazione precoce dei soggetti affetti da sindrome di Lynch ci aiuta ad organizzare una prevenzione personalizzata sui famigliari sani che hanno ereditato la stessa sindrome . L\u2019ultima sessione congressuale dedicata alle sindromi di predisposizione a tumori rari ha sottolineato la rilevante eterogeneit\u00e0 genetica e fenotipica di tali sindromi che ne rende critica sia l\u2019identificazione che la cura. E\u2019 concorde la posizione degli esperti che suggerisce ai pazienti con sospetto di sindromi di predisposizione ereditaria ai tumori rari di rivolgersi ai Centri di riferimento. Serve infatti ancora uno sforzo importante della comunit\u00e0 scientifica per raggiungere degli standard sia per la cura che per la prevenzione di questi pazienti. ERN\/GENTURIS \u00e8 una rete Europea che raccoglie tutti i centri dedicati a queste sindromi rare. Conclude il congresso una tavola rotonda sul ruolo della comunicazione in ambito Genetica e Prevenzione nell\u2019era dei social networks. Le diverse societ\u00e0 scientifiche e le associazioni di pazienti focalizzano gli aspetti positivi e negativi delle notizie sanitarie e scientifiche che vengono trasmesse dai media e chiedono aiuto agli esperti di comunicazione per una miglior supporto ai pazienti attraverso questi approcci di comunicazione che stanno cambiando la relazione medico-paziente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

In citt\u00e0 il primo congresso AIFET. Affrontate a 360\u00b0 le diverse tematiche legate alle sindromi eredo-familiari di predisposizione al cancro con l\u2019approccio multidisciplinare che da sempre caratterizza l\u2019associazione scientifica<\/p>\n","protected":false},"author":34,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[24,2],"tags":[],"acf":[],"yoast_head":"\nQuando i tumori sono ereditari: un convegno fra studiosi a Varese<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"In citt\u00e0 il primo congresso AIFET. 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