{"id":161606,"date":"2009-12-10T00:00:00","date_gmt":"2009-12-10T00:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2009-12-10T00:00:00","modified_gmt":"2009-12-10T00:00:00","slug":"da-telethon-300-000-euro-per-la-ricerca-dell-insubria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2009\/12\/da-telethon-300-000-euro-per-la-ricerca-dell-insubria\/161606\/","title":{"rendered":"Da Telethon 300.000 euro per la ricerca dell’Insubria"},"content":{"rendered":"

\"La«Telethon è stata indubbiamente determinante per la nostra attività di ricerca<\/a>. Ci ha permesso di avviare l’attività e ha sostenuto per sei anni il nostro lavoro». Nicoletta Landsberger <\/strong>è la responsabile del laboratorio di ricerca di biologia molecolare dell’Università dell’Insubria <\/strong>sulla "Sindrome di Rett<\/a>", una malattia genetica rara su cui si sono fatti enormi progressi: « Quando la Fondazione Telethon <\/a>mi diede il primo finanziamento era il 2000 ed era appena stata scoperto il gene responsabile. Nel 2007 è stato dimostrato che la malattie è curabile. I progressi sono stati enormi, anche se la ricerca del nostro paese è stata residuale. Ci vorrebbero più finanziamenti, più incentivi per gli scienziati stranieri a venire nel nostro paese. Ma da noi vogliono venire solo cinesi o indiani perchè i compensi sono eccessivamente bassi».<\/p>\n

\"BimbaNonostante le difficoltà, nel laboratorio dell’Università dell’Insubria a Busto, si lavora ottenendo risultati e gratificazioni: la dottoressa Landsberger è stata chiamata a dirigere un laboratorio di ricerca anche al San Raffaele<\/a>: « Telethon è veramente una fondazione seria, la cui trasparenza è certificata. In sei anni ci sono stati concessi finanziamenti per circa 300.000 euro. Ma la grande risorsa di Telethon è legata anche alla visibilità che il lavoro di ricerca ottiene e le relazioni che ti permette di intrecciare per avviare collaborazioni di alto livello».<\/p>\n

Telethon per quest’anno ha "dirottato" la sua attenzione sui progetti di ricerca sulla Sindrome di rett di Firenze e Siena. La dottoressa Landsberger, però, si candida per il prossimo anno: « Finanziamenti ne riceviamo tanti, ma non bastano mai. Quello che ci manca, lo ripete, è il contatto con studiosi stranieri, che apportino nuove idee e nuove tecnologie. La ricerca italiana, però, non è molto apprezzata: i nostri compensi vengono considerati "da fame"…»<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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