{"id":168414,"date":"2009-09-26T00:00:00","date_gmt":"2009-09-26T00:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2009-09-26T00:00:00","modified_gmt":"2009-09-26T00:00:00","slug":"sindrome-di-rett-trenta-studiosi-a-confronto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2009\/09\/sindrome-di-rett-trenta-studiosi-a-confronto\/168414\/","title":{"rendered":"Sindrome di Rett, trenta studiosi a confronto"},"content":{"rendered":"

Molto positivi i risultati del Secondo Working Group on Rett Syndrome,<\/strong> il meeting internazionale svoltosi a Stresa, la scorsa settimana, per fare il punto sulla Sindrome di Rett, la grave e debilitante malattia neurologica che colpisce le bambine.<\/p>\n


\nOrganizzato dall’Associazione proRETT Ricerca e dall’Università dell’Insubria<\/strong>, col supporto del Rotary Club di Pallanza- Stresa, di Borgomanero Arona,  e di Valticino Novara, ha visto la partecipazione di più di 30 relatori<\/strong> provenienti da Stati Uniti, Canada, Gran Bretagna, Francia, Italia, Germania, Austria, Svizzera, Israele, Australia.<\/span><\/div>\n

Tra di loro, lo scienziato scozzese Adrian Bird<\/strong> dell’Università di Edimburgo, che nel 2007 è riuscito a far regredire la malattia negli animali, ripristinando il gene sano, e David Katz<\/strong>, professore di Neuroscienze alla Case Western Reserve University di Cleveland, negli Usa, che si occupa di disturbi dello sviluppo del sistema nervoso, dedicandosi, in particolare, proprio della sindrome di Rett.<\/span><\/p>\n

Nei tre giorni del meeting, i relatori hanno presentato i risultati dei loro più recenti studi, discutendo – assieme ai numerosi ricercatori intervenuti, ai clinici e ai rappresentanti di altre Associazioni – dei meccanismi molecolari del gene MECP2, gene che è situato sul cromosoma X, ritenuto il principale responsabile della malattia.<\/span><\/p>\n

Ma non solo: si è parlato anche di fattori neurotrofici, di altri geni coinvolti, e di tutta una serie di anomalie molecolari e fisiologiche, per cercare di capire cosa impedisca alle bambine di camminare, comunicare, e cosa provochi quel devastante insieme di sintomi che vanno dalle crisi epilettiche all’autismo, dai disturbi respiratori all’osteoporosi.<\/span><\/p>\n

Un meeting che gli stessi ricercatori hanno giudicato di notevole qualità e di grande utilità scientifica e professionale, esprimendo gratitudine e ringraziamenti agli organizzatori.<\/span><\/p>\n

“Per la prima volta, si è discusso ufficialmente di approcci terapeutici, anche se la strada da percorrere per arrivare a una cura sarà ancora molto lunga”, hanno detto Nicoletta Landsberger e Charlotte Kilstrup-Nielsen<\/strong>, dell’Università dell’Insubria, le coordinatrici scientifiche del convegno. “Sono stati messi in luce inoltre degli aspetti che potrebbero consentire di affrontare meglio alcuni dei sintomi, come i disturbi respiratori e la fragilità ossea”.<\/span><\/p>\n

“Un piccolo, grande successo che ci incoraggia a proseguire nel nostro lavoro di supporto alla ricerca, che oggi più che mai deve essere continuo e instancabile, per non vanificare i risultati raggiunti”, ha sottolineato la presidente di proRETT, Rita Bernardelli<\/strong>.<\/span><\/div>\n

Concetto ribadito del resto anche da Lucia Monaco, Direttore dell’Ufficio Scientifico di Telethon, portando al meeting i saluti e il sostegno dell’organizzazione. Al Working Group on Rett Syndrome di Stresa, infatti, hanno preso parte alcuni ricercatori italiani (tra i quali Tommaso Pizzorusso di Pisa, Alessandra Ranieri di Siena ed Enrico Tongiorgi di Trieste), che stanno dedicando i loro sforzi alla comprensione della sindrome di Rett e, per questo, hanno ottenuto finanziamenti da Telethon.<\/span><\/p>\n

Ma occorre far presto, come hanno chiesto, a gran voce, i genitori delle bambine affette da Sindrome di Rett nell’ultima giornata del convegno, dedicata, per l’appunto, alle famiglie delle piccole pazienti. Tutte queste sofferenze non possono più aspettare.<\/span><\/div>\n
E proprio per rispondere a questa urgenza, l’Associazione proRETT, l’Università dell’Insubria e la Fondazione San Raffaele del Monte Tabor di Milan,   hanno dato vita al “ San Raffaele Rett Research Center<\/strong>”, un laboratorio dedicato esclusivamente alla malattia, nell’ambito di uno dei più importanti poli clinico-scientifici italiani, laboratorio questo che sta muovendo ora i suoi primi passi, e di cui Vania Broccoli ne sarà il coordinatore assieme a Nicoletta Landsberger.<\/span><\/div>\n
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