{"id":221806,"date":"2008-02-13T00:00:00","date_gmt":"2008-02-13T00:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2008-02-13T00:00:00","modified_gmt":"2008-02-13T00:00:00","slug":"per-le-morti-in-culla-solo-diagnosi-di-comodo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2008\/02\/per-le-morti-in-culla-solo-diagnosi-di-comodo\/221806\/","title":{"rendered":"&#8220;Per le morti in culla solo diagnosi di comodo&#8221;"},"content":{"rendered":"<p><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\"><strong><img decoding=\"async\" hspace=\"3\" src=\"https:\/\/www3.varesenews.it\/immagini_articoli\/200611\/bimboinculla.jpg\" align=\"left\" vspace=\"3\" border=\"0\" \/>Ada Macchiarini<\/strong> quindici anni fa perse un figlio di appena\u00a0cinque mesi. Ora \u00e8 presidente dell&#8217;associazione &quot;Semi per la\u00a0Sids&quot;, che si occupa della sindrome della morte improvvisa del lattante, fondata a Lucca\u00a0<\/font><font face=\"Times New Roman\">\u00a0<\/font><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\">nel 1991 per iniziativa di un piccolo gruppo di genitori colpiti da questa tragedia. Gioved\u00ec\u00a0 14 febbraio Ada\u00a0Macchiarini sar\u00e0 a Milano per una conferenza dal titolo &quot;L&#8217;informazione per combattere la Sids. Come diffondere semplici regole per ridurre il rischio di morte nella culla&quot;.\u00a0<br \/><strong>In questi giorni\u00a0sui giornali \u00e8 comparsa la notizia\u00a0che un bimbo di trenta giorni, figlio di sudamericani che abitano in provincia di Varese, era morto nella sua culla, \u00a0e che il magistrato di turno aveva aperto un&#8217;inchiesta. \u00c8<\/strong><\/font><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\"><strong>\u00a0quello che accade normalmente in questi casi?<br \/><\/strong>\u00abNo. Negli ultimi anni, sulla stampa ci sono finiti\u00a0perlopi\u00f9 gli\u00a0stranieri che incappano in questo tipo di tragedia. Sono i meno tutelati, oltre al dolore devono sopportare lo stress di un&#8217;inchiesta giudiziaria\u00bb.<br \/><\/font><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\"><strong>Di solito cosa accade a una famiglia che viene colpita da questo lutto?<br \/><\/strong>\u00abIn genere\u00a0ottiene una diagnosi di comodo.\u00a0Il medico di famiglia o il medico legale\u00a0che interviene, per evitare ai genitori qualsiasi stress e ulteriore dolore,\u00a0scrive appunto una diagnosi che non dice nulla sulle cause della morte del bambino, ma chiude la questione con formule insignificanti\u00bb.<br \/><\/font><font face=\"Arial\"><strong>Nel suo caso cosa scrisse il medico?<\/strong><br \/>\u00abArresto cardiaco, che se ci pensa \u00e8 una banalit\u00e0. Se uno \u00e8 morto \u00e8 chiaro che il cuore non gli batte pi\u00f9\u00bb.<br \/><\/font><font face=\"Arial\"><strong>In Italia esistono statistiche su queste morti?\u00a0\u00a0<br \/><\/strong><\/font><font face=\"Arial\">\u00abNo, non esistono. Stimiamo che in Italia ci sia un caso\u00a0ogni 1000 bambini, che\u00a0la sindrome \u00e8 pi\u00f9 frequente tra i due e i quattro mesi e che il 60 per cento\u00a0\u00a0dei \u00a0bambini che muoiono sono maschietti. Il decesso avviene sia di giorno che di notte, sia in culla che nel passeggino, sia nel seggiolino della macchina che in braccio ai genitori\u00bb.<br \/><\/font><font face=\"Arial\"><strong>I\u00a0medici hanno un codice\u00a0per segnalare questo tipo di morte? Nel caso venisse segnalata, cosa accade?<\/strong><br \/>\u00abEsiste una codifica che i medici non usano quasi mai per le ragioni che spiegavo. E comunque una volta segnalata il medico legale non fa altro che accertare che il bambino non abbia subito violenza. E\u00a0se non riscontra la violenza non va oltre. Quindi di quella morte non si sapr\u00e0 nulla\u00bb.<br \/><\/font><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\"><strong>Nei Paesi stranieri come viene affrontato il problema?<br \/><\/strong>\u00abC&#8217;\u00e8 pi\u00f9 consapevolezza. In Francia, ad esempio, dopo una campagna nazionale, partita nel 1994, le morti si sono ridotte a un caso ogni 2000 bambini\u00bb.<br \/><\/font><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\"><strong>Che cosa fa la vostra associazione per affrontare questo problema?<br \/><\/strong>\u00abIn Toscana noi ci siamo organizzati. Lo nostra associazione\u00a0dialoga con i medici, assiste<span style=\"FONT-FAMILY: Arial\"> in tempi rapidi le famiglie colpite per portarle a conoscenza della vera causa di morte dei loro bambini. <\/span><span style=\"FONT-FAMILY: Arial\">L\u2019informazione\u00a0\u00e8 importante sia sul piano scientifico, sia per evitare\u00a0il senso\u00a0di colpa che investe le famiglie<\/span><\/font><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\"><span style=\"FONT-FAMILY: Arial\">. <\/span><span style=\"FONT-FAMILY: Arial\">Nel caso, poi, che i genitori desiderino avere un altro figlio, l&#8217;associazione cerca di sostenerla durante il primo anno di vita del nuovo bambino con un adeguato programma che prevede tra l&#8217;altro l&#8217;utilizzazione di monitor cardiorespiratori a domicilio. \u00c8 infatti opportuno sapere che per i fratellini il rischio di Sids \u00e8 pi\u00f9 alto di circa 5 volte\u00bb.<\/span><\/font><\/p>\n<p><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\"><span style=\"FONT-FAMILY: Arial\">_______________________<\/span><\/font><\/p>\n<p><font face=\"arial,helvetica,sans-serif\"><span style=\"FONT-FAMILY: Arial\"><font size=\"2\"><strong>La conferenza sulla Sids si terr\u00e0 a Milano gioved\u00ec 14 febbraio con inizio alle ore 10 nella Biblioteca Ambrosiana (P.zza San Sepolcro)<\/strong><\/font><\/span><\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Intervista a Ada Macchiarini presidente dell&#8217;associazione che si occupa della sindrome della morte improvvisa del lattante. 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