Deborah non si pu\u00f2 muovere, non pu\u00f2 mangiare cibi solidi, non pu\u00f2 uscire di casa, fa perfino fatica a parlare. Questa \u00e8 la storia di una donna di 40 anni, originaria di Cittiglio e ora residente a Sangiano, che lotta contro una malattia rara che la tormenta da almeno venti anni. Accanto a lei ci sono il marito Federico e i figli Matteo e Davide, oltre ai suoi genitori che la curano e la accudiscono.<\/p>\n
La sua malattia \u00e8 stata diagnosticata solo un mese fa grazie all’intuizione del dottor Alberico Motolese, direttore di Dermatologia dell’Ospedale di Circolo che ha indirizzato la famiglia da un altro medico, il professor Giuseppe Genovesi, che per primo ha dato un nome al male che fin da quando era piccola impedisce a Deborah Iori di fare una vita normale: \u00abPer anni siamo stati sballottati da un medico all\u2019altro per cercare di capire da dove arrivassero i problemi di Deborah – spiega Federico Marchesi, marito della donna -. Quando \u00e8 nato il mio primo figlio i sintomi sono aumentati, sono comparsi problemi a muoversi, a respirare, a vivere una vita normale. I medici pensavano ad una sclerosi multipla, poi alla celiachia, poi ad altre malattie autoimmuni, ma i farmaci non facevano che peggiorare la situazione\u00bb. S\u00ec, perch\u00e8 la malattia che \u00e8 stata diagnosticata a Deborah \u00e8 la \u201cSensibilit\u00e0 chimica multipla\u201d o MSC (leggi su Wikipedia): una condizione patologica assimilabile all’elettrosensibilit\u00e0, si intossicano le cellule e peggiora di giorno in giorno.<\/p>\n
Per curarla la soluzione sembra poter essere solo quella di andare all\u2019estero, negli Usa o in Inghilterra, perch\u00e8 in Italia non ci sarebbero centri adeguati. Tutto ci\u00f2 comporta costi elevatissimi per il viaggio, il trasferimento e le cure in centri privati specializzati: per questo \u00e8 partita una gara di solidariet\u00e0 tra amici e conoscenti, \u00e8 stato creato un conto corrente dove versare contributi, una pagina Facebook per sensibilizzare e nei paesi dove Deborah \u00e8 nata e vive sono stati organizzati eventi i cui proventi saranno destinati alle sue cure. A Cittiglio parte dei fondi raccolti con la festa per il gemellaggio camerotese saranno infatti donati a Deborah, cos\u00ec come quelli raccolti con lo spettacolo teatrale in scena sabato 28 marzo a Leggiuno: \u00abRingraziamo chi si sta mobilitando per aiutare Deborah\u00bb, conclude il marito, con la speranza che la medicina riesca finalmente a dare una cura a questa donna che sta lottando da tanti anni contro un male terribile e nascosto.<\/p>\n
Per donare si pu\u00f2 versare sul conto corrente intestato a Deborah Iori indicando l\u2019Iban IT05Y0503450250000000005155<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La donna, 40 anni, ha una malattia rara chiamata MSC: per curarsi deve andare all’estero, in Usa o Gran Bretagna, dove ci sono cliniche private attrezzate. Partita una gara di solidariet\u00e0 per aiutarla<\/p>\n","protected":false},"author":39,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[24,2],"tags":[441,887],"acf":[],"yoast_head":"\n