{"id":777904,"date":"2018-12-14T09:49:01","date_gmt":"2018-12-14T08:49:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.varesenews.it\/?p=777904"},"modified":"2018-12-14T09:49:01","modified_gmt":"2018-12-14T08:49:01","slug":"tumori-infantili-giornata-studio-allinsubria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2018\/12\/tumori-infantili-giornata-studio-allinsubria\/777904\/","title":{"rendered":"Tumori infantili: giornata di studio all&#8217;Insubria"},"content":{"rendered":"<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">Nell\u2019<\/span><span class=\"s2\"><strong>aula magna Carlo Cattaneo dell\u2019Universit\u00e0 degli studi dell&#8217;Insubria<\/strong> si \u00e8 svolto sul convegno <\/span><span class=\"s3\">\u201c<strong>Varese Update su linfoma non Hodgkin del bambino e dell&#8217;adolescente\u201d<\/strong><\/span><span class=\"s4\"><strong>.<\/strong> Una giornata di confronto scientifico organizzata <\/span><span class=\"s3\"><b>da ASST Sette Laghi di Varese,\u00a0<\/b>in partnership con la<b>\u00a0Fondazione Giacomo Ascoli Onlus.<\/b><\/span><\/p>\n<p class=\"p2\"><span class=\"s5\">\u00ab<\/span><span class=\"s3\">Un convegno di nicchia voluto per permettere un confronto tra i massimi esperti su nuove e promettenti strategie terapeutiche nella logica di una rete in cui il centro AIEOP di Varese partecipa attivamente come spoke\u00bb ha spiegato\u00a0<\/span><span class=\"s5\"><b>Maddalena Marinoni<\/b>,\u00a0Responsabile scientifico del convegno e della S.S.D. Oncoematologia Pediatrica di Varese<b>.<\/b><\/span><\/p>\n<p class=\"p4\"><span class=\"s6\">\u00a0<\/span><span class=\"s3\"><b>Mitchell Cairo<\/b>, Member American\u00a0Academy of Pediatrics,\u00a0<b>New York,\u00a0<\/b>ha aperto il dibattito: \u00abLa terapia dei linfomi \u00e8 in evoluzione e sar\u00e0 sempre pi\u00f9 personalizzata. Si avvarr\u00e0 di nuovi farmaci che agiranno su bersagli cellulari specifici e sull\u2019utilizzo della terapia tramite cellule geneticamente modificate e anticorpi monoclonali, che riconoscono le cellule tumorali e che riattivano il sistema immunitario contro di esse\u00bb.<\/span><\/p>\n<p class=\"p4\"><span class=\"s3\">Le forme pi\u00f9 aggressive si verificano nei bambini, e pi\u00f9 nei maschi che nelle femmine: \u00abDai dati statistici &#8211; ha spiegato\u00a0<\/span><span class=\"s5\"><b>Silvia Uccella<\/b>, Dirigente Medico S.C. Anatomia Patologica di Varese\u00a0&#8211;<\/span><span class=\"s3\"> risulta che l\u2019incidenza della malattia \u00e8 pi\u00f9 diffusa nel nord-est d\u2019Italia ed \u00e8 in lieve crescita\u00bb. <\/span><\/p>\n<p class=\"p3\"><span class=\"s3\">Il futuro sta negli \u201c<strong>esosomi<\/strong>\u201d, che si trovano in tutti i fluidi biologici. Sono vescicolette, delle dimensioni di un virus, scoperte trent\u2019anni fa. Allora si pensava fossero spazzatura. \u00ab Dieci anni dopo\u201d ha dichiarato \u00a0<\/span><span class=\"s5\"><b>Lara\u00a0Mussolin<\/b>\u00a0ricercatore Universit\u00e0<b>\u00a0<\/b>Padova<\/span><span class=\"s3\">&#8211; i francesi hanno capito che dentro questi sacchetti c\u2019\u00e8 materiale genetico importante. Sono messaggeri che permettono a cellule diverse di comunicare\u00bb.<\/span><\/p>\n<p class=\"p3\"><span class=\"s3\">Ma<strong> sono i Car T ad avviare la rivoluzione<\/strong>. Non esistono in natura, sono formati da un gene e da molecole co-stimolatorie. Le cellule del paziente vengono geneticamente modificate e diventano un farmaco vivente: \u00ab Sono davvero efficaci &#8211; ha affermato\u00a0<\/span><span class=\"s5\"><b>Andrea Biondi<\/b>, professore\u00a0Ordinario, Clinica Pediatrica Universit\u00e0 degli Studi di Milano-Bicocca, Fondazione MBBM, Ospedale San Gerardo\u00a0Monza<\/span><span class=\"s3\">\u00a0&#8211; tanto che migliaia di case farmaceutiche oggi stanno investendo sui Car T. I costi di produzione e la tossicit\u00e0 sono aspetti limitanti. Unico sito di produzione industriale \u00e8 attualmente negli Stati Uniti. Presto ci saranno siti anche in Europa\u00bb.<\/span><\/p>\n<p class=\"p3\"><span class=\"s3\">I linfomi non <strong>Hodgkin \u201clocalizzati\u201d rappresentano 1\/3 dei linfomi<\/strong>. \u00ab Il nostro centro \u2014 ha affermato\u00a0<\/span><span class=\"s5\"><b>Elisabetta Schiavello<\/b>\u00a0&#8211; Dirigente Medico S.C.\u00a0Oncologia Pediatrica, Fondazione IRCCS Istituto Tumori<b>\u00a0<\/b>Milano<\/span><span class=\"s3\">\u00a0\u201cha visto un\u2019evoluzione dei trattamenti con riduzione degli effetti collaterali a lungo termine, sia per la fertilit\u00e0 sia per la funzionalit\u00e0 cardiaca. Dopo 9 settimane del nostro protocollo di chemioterapia, le guarigioni registrate sono pari al 96%\u00bb.<\/span><\/p>\n<p class=\"p3\"><span class=\"s3\">Il Laboratorio Biologia Tumori Solidi, Universit\u00e0 di Padova-Istituto di Ricerca Pediatrico Citt\u00e0 della Speranza, ha sviluppato grossi studi di laboratorio, in collaborazione con Germania e Francia, che hanno portato a stabilire nuovi protocolli di cura internazionali, applicabili a partire dal 2019, anche in Italia. \u00abAbbiamo ottenuto il 100% delle guarigioni per alcuni sottotipi di linfoma, come l\u2019anaplastico\u00bb ha detto\u00a0<b>Marta Pillon,\u00a0<\/b>Dirigente Medico Clinica di Oncoematologia Pediatrica, Azienda Ospedaliero-Universitaria di\u00a0Padova\u00a0\u00a0e<b>\u00a0<\/b>Coordinatrice nazionale del GdL Linfomi non Hodgkin AIEOP.<\/span><\/p>\n<p class=\"p3\"><span class=\"s3\">\u00abNoi invece abbiamo creato i linfociti killer &#8211;<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0 <\/span>ha spiegato\u00a0<\/span><span class=\"s5\"><b>Patrizia\u00a0Comoli<\/b>, Direttore Tecnico-Cell Factory, Fondazione IRCSS Policlinico San Matteo\u00a0Pavia &#8211;\u00a0<\/span><span class=\"s3\">Estraiamo dal sangue del paziente linfociti e li addestriamo a riconoscere proteine virali presenti sulle cellule del linfoma. Le killer vengono reinfuse nel paziente e sono in grado di uccidere i linfomi nemici. La tecnica ha successo nell\u201980% dei casi, in quindici giorni\u00bb. <\/span><\/p>\n<p class=\"p3\"><span class=\"s3\">\u00a0<\/span><span class=\"s3\">Il trapianto di midollo osseo \u00e8 un\u2019arma importante per trattare i pazienti che non hanno risposto alla chemioterapia. \u201cFino ad oggi\u201d ha concluso\u00a0<\/span><span class=\"s5\"><b>Marco Zecca<\/b>\u00a0&#8211; Direttore S.C. Oncoematologia Pediatrica, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo,\u00a0Pavia,<\/span><span class=\"s3\">\u00a0\u201cmolti pazienti non potevano fare il trapianto perch\u00e9 non avevano un donatore compatibile al 100%. Ora, grazie alle tecnologie innovative, si pu\u00f2 fare il trapianto usando un genitore che \u00e8 compatibile solo al 50%\u00bb.<\/span><span class=\"s3\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p class=\"p4\"><span class=\"s4\">Celebrare il ricordo di una persona puntando all\u2019ambizioso obiettivo di salvarne altre: \u00e8 lo scopo che si \u00e8 prefissa la<\/span><span class=\"s3\">\u00a0Fondazione Giacomo Ascoli, che finora\u00a0ha erogato circa\u00a0<b>50.000 euro\u00a0all&#8217;anno<\/b>\u00a0ai centri di ricerca di Varese, Monza, Pavia e Padova per la ricerca scientifica in questo campo.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Specialisti da tutt&#8217;Italia si sono confrontati nell&#8217;aula magna universitaria. 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