{"id":819745,"date":"2019-05-13T09:25:45","date_gmt":"2019-05-13T07:25:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.varesenews.it\/?p=819745"},"modified":"2019-05-13T09:25:45","modified_gmt":"2019-05-13T07:25:45","slug":"linfomi-leucemie-regione-lombardia-accelera-sulla-terapia-genica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2019\/05\/linfomi-leucemie-regione-lombardia-accelera-sulla-terapia-genica\/819745\/","title":{"rendered":"Linfomi e leucemie: Regione Lombardia accelera sulla terapia genica"},"content":{"rendered":"

Regione Lombardia scommette sulla terapia genica per combattere i tumori del sangue<\/strong>. Dall\u2019intesa Governo Regioni sono in arrivo 60 milioni di euro per potenziare la risposta \u201cingegneristica\u201d a leucemie e linfomi.<\/strong>\u00a0 <\/span>L\u2019annuncio arriva dallo stesso assessore regionale Giulio Gallera:<\/strong> \u00ab L’intesa raggiunta garantir\u00e0 alla Regione Lombardia 672 milioni di euro\u00a0<\/span>aggiuntivi nei prossimi anni per investimenti nel settore sanitario\u00bb. Lo stanziamento a livello nazionale \u00e8 di 4 miliardi di euro con un accantonamento prudenziale di altri 695 milioni, 60 dei quali per la sperimentazione delle terapie Car-T contro le malattie del sangue.<\/strong><\/span><\/p>\n

\u00ab Siamo pronti ad accettare la sfida sul nostro territorio – assicurano il Presidente Fontana e l\u2019assessore Gallera\u00a0 <\/span>– mettendo a disposizione le molte strutture di eccellenza che rispondono ai requisiti stabiliti da AIFA (l’Agenzia italiana del farmaco) per queste speciali terapie. Oggi \u00e8 una buona giornata per la sanit\u00e0 lombarda\u00bb.\u00a0<\/span><\/p>\n

Ma di cosa si parla?<\/strong> \u00c8 la somministrazione sperimentale della terapia denominata Car-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell)<\/strong> che prevede la reingegnerizzazione di cellule\u00a0<\/span>per curare malattie del sangue quali linfomi e leucemie.<\/span><\/p>\n

Sulla pagina dedicata da AIL si legge:<\/span><\/a><\/p>\n

Cosa sono le CAR-T?<\/b><\/span><\/p>\n

\n

L\u2019acronimo deriva dall\u2019inglese\u00a0Chimeric Antigen Receptor T-cell<\/i>\u00a0(cellule CAR T) che, pur riferendosi letteralmente al nome delle\u00a0cellule ingegnerizzate<\/b>, descrive in realt\u00e0 un complesso procedimento in cui alcune cellule del sistema immunitario vengono prelevate dal paziente, geneticamente modificate in laboratorio per poter riconoscere le cellule tumorali e poi reinfuse nello stesso paziente. Si tratta quindi di un nuovo e complesso approccio terapeutico contro la malattia.<\/span><\/p>\n

L\u2019idea di ingegnerizzare le cellule T a fine terapeutico risale ad oltre 20 anni fa, quando i ricercatori iniziarono ad osservare un\u2019ottima attivit\u00e0 negli esperimenti in vitro. Il passaggio dal bancone del laboratorio alla ricerca clinica \u00e8 stato quindi piuttosto veloce, anche grazie alla corsia preferenziale adottata dalla\u00a0FDA<\/b>\u00a0(l\u2019Ente regolatore del Farmaco negli USA) nel dare il via libera all\u2019uso di questa terapia.<\/span><\/p>\n

Ad oggi sono due le terapie autorizzate, che si distinguono per il bersaglio contro cui le cellule vengono riprogrammate. In generale, sebbene non tutti concordino sull\u2019adeguatezza di un\u2019autorizzazione all\u2019utilizzo cos\u00ec affrettata, i risultati sono importanti e a favore della terapia. In ogni caso, tutti ritengono che questa strategia sia certamente promettente e degna di essere ulteriormente sviluppata.\u00a0<\/span><\/p>\n<\/blockquote>\n

Anche il gruppo Humanitas spiega<\/span><\/a><\/p>\n

\n

L\u2019efficacia dei linfociti T nella cura dei linfomi<\/span><\/p>\n

Per quanto riguarda il trattamento dei linfomi \u201ci risultati degli studi finora realizzati sono buoni, seppur non arrivano al 100% di efficacia\u201d, ha spiegato ancora il professore. \u201cA seguito di una somministrazione di 2 cellule CAR-T la malattia si riduce in 7-8 pazienti su 10 trattati e la\u00a0sopravvivenza \u00e8 del 50% circa<\/b>. Questo significa che al momento attuale, con un follow up dopo la terapia ancora piuttosto breve, pari a poco meno di due anni,\u00a0la met\u00e0 dei pazienti \u00e8 rimasta senza malattia<\/b>\u201d. \u201cSiamo di fronte quindi a una\u00a0terapia efficace<\/b>: un buon passo avanti, che rappresenta solo l\u2019inizio, un\u2019opportunit\u00e0 in pi\u00f9 accanto ad altre, su cui lavorare per migliorarne sia l\u2019efficacia sia la tolleranza\u201d.<\/span><\/p>\n

Al momento, per\u00f2, siamo ancora in fase di studio, soprattutto degli effetti collaterali.\u00a0<\/span><\/p>\n

\u201cGli effetti collaterali ci sono e sono collegati proprio alla funzione di queste cellule modificate \u2013 ha spiegato il dottore -. Si tratta infatti di cellule molto attive che, una volta riconosciuto il bersaglio, proliferano, si espandono e agiscono uccidendo le cellule, producendo per\u00f2 nello stesso tempo sostanze chiamate citochine. In caso di una malattia diffusa, con distruzione di un gran numero di cellule, come accade nei linfomi e nelle leucemie, la notevole produzione di sostanze chimiche pu\u00f2 dare origine a effetti collaterali, che sono fondamentalmente la\u00a0sindrome da rilascio delle citochine e la neurotossicit\u00e0<\/b>, cio\u00e8 una\u00a0tossicit\u00e0 a livello cerebrale<\/b>.\u00a0<\/span><\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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