{"id":839071,"date":"2019-07-15T17:25:24","date_gmt":"2019-07-15T15:25:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.varesenews.it\/?p=839071"},"modified":"2019-07-15T17:25:24","modified_gmt":"2019-07-15T15:25:24","slug":"la-lombardia-incetta-fondi-telethon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.varesenews.it\/2019\/07\/la-lombardia-incetta-fondi-telethon\/839071\/","title":{"rendered":"La Lombardia fa incetta di fondi Telethon"},"content":{"rendered":"<p class=\"p1\"><span class=\"s1\"><strong>\u00c8 la Lombardia la regione con il numero pi\u00f9 alto di progetti finanziati:<\/strong> si tratta del bando di concorso 2019 promosso dalla Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. Sono\u00a0<b>17 i progetti<\/b>\u00a0di ricerca che hanno ottenuto fondi per un totale di\u00a0<b>quasi 4 milioni euro\u00a0<\/b>nella<b>\u00a0<\/b>regione<b>\u00a0<\/b>lombarda, dopo l\u2019attenta selezione da parte della <strong>Commissione medico-scientifica della Fondazione, composta da 30 scienziati<\/strong> di statura internazionale provenienti da diversi Paesi del mondo.<\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">Di seguito l\u2019elenco dei ricercatori finanziati e della malattia oggetto di studio:<\/span><\/p>\n<ul class=\"ul1\">\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Stefania Corti<\/b>, Ospedale Maggiore Policlinico di Milano \u2013 malattia di Charcot Marie Tooth, tipo 2A<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Fabio Martelli<\/b>, Gruppo Ospedaliero San Donato \u2013 distrofia miotonica di tipo 1<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Vania Broccoli<\/b>, Fondazione Centro San Raffaele \u2013 sindrome di Rett<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Gaia Colasante<\/b>, Fondazione Centro San Raffaele \u2013 sindrome di Dravet<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Maurizio D\u2019Antonio<\/b>, Fondazione Centro San Raffaele, e\u00a0<b>Davide Pareyson<\/b>, Istituto Neurologico Besta &#8211; malattia di Charcot Marie Tooth, tipo 1B<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Bice Chini<\/b>, Istituto di Neuroscienze del Consiglio Nazionale delle Ricerche \u2013 sindrome DiGeorge<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Angelo Poletti<\/b>, Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari dell\u2019Universit\u00e0 di Milano<b>\u00a0<\/b>\u2013 malattia di Kennedy<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Giuseppe Danilo Norata<\/b>, Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari Universit\u00e0 di Milano \u2013 ipercolesterolemia familiare<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Francesco Bifari<\/b>, Dipartimento di Biotecnologia Medica e Medicina Traslazionale dell\u2019Universit\u00e0 di Milano \u2013 malattia di Krabbe<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Silvia Priori<\/b>, IRCCS Maugeri di Pavia e\u00a0<b>Carlo Camilloni<\/b>, Dipartimento di Bioscienze dell\u2019Universit\u00e0 di Milano \u2013 sindrome del QT lungo<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Elisabetta Dejana<\/b>, Istituto FIRC di Oncologia Molecolare (IFOM) \u2013 malformazione cavernosa cerebrale<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Giuseppe Testa<\/b>, Universit\u00e0 di Milano-Istituto europeo di oncologia e<b>\u00a0Davide Pozzi<\/b>,<b>\u00a0<\/b>Dipartimento di Scienze Biomediche dell\u2019Humanitas \u2013 sindrome di Williams<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Alejandro L\u00f3pez Tob\u00f3n<\/b>, Istituto europeo di oncologia &#8211; sindrome di Weaver<\/span><\/li>\n<li class=\"li1\"><b><\/b><span class=\"s1\"><b>Jens Geginat\u00a0<\/b>\u2013 sindrome da Iper IgE<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">Nell\u2019ambito del bando di concorso 2019 sono stati presentati <strong>326 progetti,<\/strong> tutti sottoposti al vaglio della Commissione medico-scientifica della Fondazione che per la selezione si \u00e8 avvalsa del metodo del\u00a0<strong><i>peer review<\/i>, ovvero \u201crevisione tra pari\u201d,<\/strong> lo stesso impiegato dalle riviste scientifiche internazionali per i lavori da pubblicare. <\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">Complessivamente <strong>sono 50 i gruppi di ricerca che hanno meritato un finanziamento,<\/strong> per un totale di<strong> oltre 11 milioni di euro destinati alla ricerca scientifica di eccellenza.<\/strong> Tutti i dettagli sono disponibili sul bilancio di missione pubblicato sul sito\u00a0<a href=\"http:\/\/www.telethon.it\/\"><span class=\"s2\"><i>www.telethon.it<\/i><\/span><\/a>\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">Dalla sua nascita, <strong>Fondazione Telethon ha investito in ricerca oltre\u00a0528 milioni di euro<\/strong>, ha finanziato <strong>oltre 2.630 progetti<\/strong> con oltre <strong>1.600 ricercatori coinvolti<\/strong> e pi\u00f9 di <strong>570 malattie studiate.<\/strong>\u00a0\u00a0Ad oggi grazie a\u00a0Fondazione\u00a0Telethon\u00a0\u00e8 stata resa disponibile la<strong> prima terapia genica con cellule staminali al mondo,<\/strong> nata grazie alla collaborazione con GlaxoSmithKline e Ospedale San Raffaele.\u00a0<strong>Strimvelis<\/strong>, questo il nome commerciale della terapia, \u00e8 destinata al trattamento\u00a0dell\u2019<strong>ADA-SCID<\/strong>, una grave immunodeficienza che compromette le difese dell\u2019organismo fin\u00a0dalla nascita.\u00a0La terapia genica \u00e8 in fase avanzata di sperimentazione anche\u00a0per\u00a0la\u00a0leucodistrofia metacromatica\u00a0(una grave malattia neurodegenerativa), la\u00a0sindrome di Wiskott-Aldrich\u00a0(un\u2019immunodeficienza) e per\u00a0la\u00a0beta talassemia, mentre \u00e8 appena stata avviata\u00a0per due malattie metaboliche dell\u2019infanzia (rispettivamente, la\u00a0mucopolisaccaridosi di tipo 6 e di tipo 1). Inoltre, all\u2019interno degli istituti Telethon \u00e8 in fase avanzata di studio o di sviluppo una strategia terapeutica mirata anche per altre malattie genetiche, come per esempio l\u2019emofilia o diversi difetti ereditari della vista.\u00a0<\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">Parallelamente,\u00a0continua in tutti i\u00a0laboratori finanziati da Telethon lo studio dei meccanismi di base e di potenziali approcci terapeutici per patologie ancora senza risposta.\u00a0<\/span><\/p>\n<p class=\"p1\"><span class=\"s1\">\u00a0<\/span><span class=\"s3\">Per ulteriori informazioni:\u00a0<a href=\"https:\/\/www.telethon.it\/news-video\/news\/Bando-generale-2019-scopri-tutti-progetti-finanziati-da-Fondazione-Telethon\"><span class=\"s2\">https:\/\/www.telethon.it\/news-video\/news\/Bando-generale-2019-scopri-tutti-progetti-finanziati-da-Fondazione-Telethon<\/span><\/a><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sono\u00a017 i progetti\u00a0di ricerca che hanno ottenuto fondi per un totale di\u00a0quasi 4 milioni euro<\/p>\n","protected":false},"author":33,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[9,24,25],"tags":[13811,39992,11677],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v20.1 - 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