Il 7 giugno 2020 Admo Lombardia compie trent\u2019anni.<\/p>\n
\u201cTrent\u2019anni pieni di vita\u201d<\/strong><\/em>, \u00e8 questo il claim che l\u2019associazione ha scelto quest\u2019anno e che \u00e8 raffigurato nel logo di ADMO 30. S\u00ec di vita perch\u00e9 chi dona il midollo osseo, infatti, dona vita.<\/p>\n \u00c8 il 1990 e di leucemia ed altre malattie ematologiche si parla ancora troppo poco. Il 7 giugno di quell\u2019anno nasce Admo Lombardia con una mission ben precisa<\/strong>: cercare sempre pi\u00f9 potenziali donatori di midollo osseo che possono salvare una vita. Il trapianto di midollo osseo (cellule staminali ematopoietiche) costituisce, talvolta, l\u2019unica speranza di vita per persone affette da alcune forme di leucemia, talassemia, mielodisplasie ed altre malattie ematologiche.<\/p>\n Nasce dalla volont\u00e0 di un gruppo di genitori che hanno scelto di lottare per i propri figli e per tutti.<\/strong> Perch\u00e8 davanti alla malattia dei propri figli ci si sente impotenti ma non ci si pu\u00f2 arrendere, bisogna lottare per e con loro. Nasce dalla volont\u00e0 di un gruppo di medici, che per primi hanno iniziato a dedicarsi alle tipizzazioni. Medici che non solo curavano ma si prendevano e prendono cura dei propri pazienti, perch\u00e8 la loro vocazione \u00e8 quella di salvarli.<\/p>\n La storia che leggerete inizia 32 anni fa, la racconta Daniela<\/strong>, viva grazie alla tenacia dei suoi genitori e dei medici che l\u2019hanno sostenuta.<\/p>\n \u201cQuesta \u00e8 in breve la mia storia come ti dicevo non ricordo quasi nulla, tutto mi \u00e8 stato raccontato da mio pap\u00e0 e da mia mamma.. purtroppo mia mamma ora non pu\u00f2 pi\u00f9 parlare e raccontare \u2026 lei ha fatto davvero tanto ma ora ha l\u2019Alzheimer. Da qui, confermata la diagnosi di leucemia mieloide cronica curabile solo con trapianto, inizia la ricerca del donatore. Tante cose sono cambiate in 30 anni<\/strong>, ad esempio oggi il Registro Italiano conta pi\u00f9 di 450.000 donatori e si occupa di tutto l\u2019iter di ricerca del donatore, il Sistema Sanitario Nazionale copre tutte le spese relative al trapianto ed \u00e8 il dono che arriva al paziente non occorre viaggiare.
\nMi sono ammalata a 4 anni, diagnosi fatta dal medico curante che ci ha consigliato di andare a Monza.<\/p>\n
\nSi cerca tra familiari e amici ma niente. Mia mamma contatta il registro nazionale dei donatori di midollo osseo presso l\u2019ospedale Galliera, IBMDR, che per\u00f2 conteneva poche tipizzazioni. Il mio donatore non c\u2019era.
\nMio pap\u00e0 e mia mamma cominciano immediatamente una campagna per incrementare i donatori, in tanti si sono tipizzati e con il passaparola si cercava di trovare altre persone.
\nNel mio paese, Limbiate, si sono sottoposti al prelievo in tantissimi.
\nTutti i prelievi venivano effettuati in diversi studi medici dei paesi limitrofi: Cessano, Rho e altri. Mia mamma, che lavorava all\u2019ospedale di Garbagnate, con l\u2019aiuto dei suoi colleghi portava i prelievi di sangue all\u2019ospedale di Genova per incrementare la banca dati.
\nMamma e pap\u00e0 chiedono aiuto al Comitato Maria Letizia Verga che subito si attiva per aiutarli ad
\nincrementare il numero di volontari donatori. Ma proprio non si trovava un donatore compatibile con me.
\nNel frattempo conoscono altri genitori e medici della Lombardia impegnati nella stessa mission, insieme decidono di fondare Admo Lombardia.
\nIl Dottor Uderzo (fondatore) contatta i registri di donatori di Germania e Inghilterra ma neanche qui si trova il mio donatore. Si tenta infine con gli Stati Uniti.
\nUn pomeriggio riceviamo una telefonata dal Dottor Uderzo… questa \u00e8 una delle poche cose che mi ricordo.
\nRispondo io al telefono e il dottore mi dice \u201cPassami la mamma\u201d.
\nMamma prende il telefono. Vedo nei suoi occhi un mare di lacrime, si siede sul bracciolo del divano e poi dice: \u201cLo abbiamo trovato!\u201d
\nIl Fred Hutchinson di Seattle ci ha chiesto 300 milioni di lire per l\u2019operazione. Non ce l\u2019avremmo fatta senza le donazioni di moltissimi..\u201d<\/p><\/blockquote>\n
\nNon \u00e8 cambiata invece la mission di Admo che continua a cercare donatori per accrescere il registro e a sostenere le famiglie dei pazienti nelle campagne di sensibilizzazione. Non \u00e8 cambiata, purtroppo, nemmeno la percentuale di compatibilit\u00e0.<\/p>\n